Дарья Полюдова 11.08.2014 16:58:19
Очень интересная информация, применима ко многим в наше время.. 
Аnti-aging исследования
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ТЕСТ: РИСК ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Злокачественность, т.е. способность одной или многих клеток приводить к развитию опухолей и метастазированию, передается в ряду соматических клеток.
Известны случаи семейных раков (опухоли желудка, молочной железы, легких, матки и т. д.). В некоторых популяциях частота отдельных раковых заболеваний значительно ниже средней (в окрестностях Бомбея в 200 раз реже встречается рак кожи, в Нигерии – в 300 раз реже рак пищевода, в Англии – в 100 раз реже рак печени).
В начале XX в. была предложена мутационная теория рака, в которой подчеркивалась роль генных и хромосомных соматических мутаций в этиологии рака.
В настоящее время получила признание вирусо-генетическая теория рака, согласно которой генетический материал онкогенных вирусов встраивается в хромосому клетки. Такое изменение генома, точнее отдельных, немногих локусов, нарушает биохимический механизм клеток, они приобретают автономность и начинают усиленно делиться.
Вирусо-генетическая теория была дополнена концепцией онкогенов. Онкогены – это участки хромосом нормальных клеток, которые под действием повреждающих ДНК факторов активируются и продуцируют белки, вызывающие злокачественность.
При перерождении здоровой клетки в злокачественную, в ней происходят изменения в количестве генов, которые приводят к нарушениям роста и деления. Часто эти изменения происходят только в раковой клетке и не передаются из поколения в поколение, другими словами, не передаются по наследству. Поэтому большинство раковых заболеваний не наследуются.
Так как развитие злокачественного образования зависит от наличия других генных изменений, не каждый носитель непременно заболеет раком, но риск заболевания у него значительно выше.
Изменения в различных генах соответствуют повышенному риску развития различных опухолей. У потомков носителей есть 50% риск получить изменённый ген от родителей. Человек, имеющий такое нарушение находится в группе повышенного риска развития рака.
До сегодняшнего дня обнаружено несколько генов, связанных с развитием рака. Самые распространённые – это гены, связанные с раком молочной железы, матки и придатков и кишечника.
Обычно носителям рекомендуется обследование и соответствующая профилактика, целью которых является снижение заболеваемости и смертности.
Генетическая панель:
Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2),GSTP1, GSTT1, GSTM1.
Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1, в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET, поиск редких мутаций в экзонах 5, 8 гена RET.
В начале XX в. была предложена мутационная теория рака, в которой подчеркивалась роль генных и хромосомных соматических мутаций в этиологии рака.
В настоящее время получила признание вирусо-генетическая теория рака, согласно которой генетический материал онкогенных вирусов встраивается в хромосому клетки. Такое изменение генома, точнее отдельных, немногих локусов, нарушает биохимический механизм клеток, они приобретают автономность и начинают усиленно делиться.
Вирусо-генетическая теория была дополнена концепцией онкогенов. Онкогены – это участки хромосом нормальных клеток, которые под действием повреждающих ДНК факторов активируются и продуцируют белки, вызывающие злокачественность.
При перерождении здоровой клетки в злокачественную, в ней происходят изменения в количестве генов, которые приводят к нарушениям роста и деления. Часто эти изменения происходят только в раковой клетке и не передаются из поколения в поколение, другими словами, не передаются по наследству. Поэтому большинство раковых заболеваний не наследуются.
Так как развитие злокачественного образования зависит от наличия других генных изменений, не каждый носитель непременно заболеет раком, но риск заболевания у него значительно выше.
Изменения в различных генах соответствуют повышенному риску развития различных опухолей. У потомков носителей есть 50% риск получить изменённый ген от родителей. Человек, имеющий такое нарушение находится в группе повышенного риска развития рака.
До сегодняшнего дня обнаружено несколько генов, связанных с развитием рака. Самые распространённые – это гены, связанные с раком молочной железы, матки и придатков и кишечника.
Обычно носителям рекомендуется обследование и соответствующая профилактика, целью которых является снижение заболеваемости и смертности.
Генетическая панель:
Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2),GSTP1, GSTT1, GSTM1.
Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1, в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET, поиск редких мутаций в экзонах 5, 8 гена RET.
- Tweet
Нравится!
LIKE!
