Дарья Полюдова 11.08.2014 16:51:08
Да...кости это наше все, замечательный тест 
Аnti-aging исследования
Остеопороз - заболевание, характеризующееся прогрессивным снижением плотности костей, т. е. количества костного вещества в единице объема кости. Остеопороз — результат дисбаланса между процессами разрушения и синтеза (образования такни), который приводит к выраженному уменьшению массы костной ткани.
Снижение плотности костей уменьшает их прочность и увеличивает вероятность переломов. Так, приблизительно 70% переломов у лиц старше 45 лет можно отнести к последствиям остеопороза и у женщин он развивается в 4-5 раз чаще, чем у мужчин. Это связано с изменениями в период менопаузы. Известно, что женские половые гормоны участвуют в доставке кальция в костную ткань. Снижение уровня женских гормонов неизбежно ведет к снижению кальция в кости, в результате чего кость становится пористой и хрупкой. Особенно опасно если менопауза развилась у женщины рано или хирургическим путем.
Большинство из нас, к сожалению, не относится к проблеме остеопороза достаточно серьезно. Между тем, по данным Всемирной Организации Здравоохранения остеопороз, как причина инвалидности и смертности человека, занимает четвертое месте в мире после таких заболеваний, как сердечно-сосудистые, онкологические и сахарный диабет.
В ближайшем будущем врачи прогнозируют эпидемию этого заболевания, при котором кости теряют свою прочность, становятся хрупкими и легко ломаются. Так, уже сегодня в Евросоюзе из-за остеопороза каждые 30 секунд происходит перелом. А уже к 2050г. количество больных с "хрупкими" костями в мире увеличится более чем в три раза, и достигнет 6,5 млн. человек.
Так, без адекватной профилактики, своевременной диагностики, человек, особенно старше 45 лет, может внезапно столкнуться с проблемой переломов, что в значительной мере усложнит его социальную жизнь и как правило, приводит к изнурительному длительному выздоровлению.
Непереносимость лактозы (молочного сахара) из-за полиморфизма в гене фермента лактазы LCT и неосознанное стремление к отказу от молочных продуктов, вызывающих вспучивание, спазмы и диарею (клиническая картина похожа на хронический панкреатит), приводят к значительному уменьшению костной массы и 2-5-кратному увеличению риска переломов у пожилых людей.
Генетические факторы играют важную роль в патогенезе остеопороза представлены пулом генов, которые связанны с развитием патологии (снижением костной массы и нарушением микроархитектоники).
Также известно, что плотность костной массы определяется генетическим наследуемыми особенностями.
Поэтому при наследуемой низкой плотности костной массы и наличием определенных генетических мутаций, риск развития остеопороза у ряда лиц возрастает в значительное количество раз.
Своевременное выявление изменений генов позволит принять превентивные меры, связанные с изменением образа жизни или применением лекарственной терапии, прежде чем болезнь разовьется.
Кроме того исследуются мутации в гене коллагена ,который содержится в коже. Знание полиморфизма дает возможность определить необходимую тактику в применении коллагеновой терапии в косметологии. Остеопороз также влияет на качество волос, ногтей и зубов.
Генетическая панель:
Анализ полиморфизмов в генах коллагена (COL1A1) и кальцитонина (CALCR), в гене рецептора витамина D (VDR),в гене лактазы (LCT)
Прайс
Снижение плотности костей уменьшает их прочность и увеличивает вероятность переломов. Так, приблизительно 70% переломов у лиц старше 45 лет можно отнести к последствиям остеопороза и у женщин он развивается в 4-5 раз чаще, чем у мужчин. Это связано с изменениями в период менопаузы. Известно, что женские половые гормоны участвуют в доставке кальция в костную ткань. Снижение уровня женских гормонов неизбежно ведет к снижению кальция в кости, в результате чего кость становится пористой и хрупкой. Особенно опасно если менопауза развилась у женщины рано или хирургическим путем.
Cреди женщин в постменопаузном периоде выявлена корреляция между частотой переломов и аллельными генами рецептора витамина D (VDR), BsmI Гомозиготный полиморфизм T/T в гене коллагена COLIA1 Sp1 (G/T) приводит у женщин к значительному уменьшению плотности костной ткани шейки бедра и позвоночника и в 1.4 раза увеличивает риск перелома позвоночника, полиморфизм гена фарнесилдифосфатсинтазы (FDPS) у женщин в пожилом возрасте на 3-7% снижает костную массу.
Большинство из нас, к сожалению, не относится к проблеме остеопороза достаточно серьезно. Между тем, по данным Всемирной Организации Здравоохранения остеопороз, как причина инвалидности и смертности человека, занимает четвертое месте в мире после таких заболеваний, как сердечно-сосудистые, онкологические и сахарный диабет.
В ближайшем будущем врачи прогнозируют эпидемию этого заболевания, при котором кости теряют свою прочность, становятся хрупкими и легко ломаются. Так, уже сегодня в Евросоюзе из-за остеопороза каждые 30 секунд происходит перелом. А уже к 2050г. количество больных с "хрупкими" костями в мире увеличится более чем в три раза, и достигнет 6,5 млн. человек.
Так, без адекватной профилактики, своевременной диагностики, человек, особенно старше 45 лет, может внезапно столкнуться с проблемой переломов, что в значительной мере усложнит его социальную жизнь и как правило, приводит к изнурительному длительному выздоровлению.
Непереносимость лактозы (молочного сахара) из-за полиморфизма в гене фермента лактазы LCT и неосознанное стремление к отказу от молочных продуктов, вызывающих вспучивание, спазмы и диарею (клиническая картина похожа на хронический панкреатит), приводят к значительному уменьшению костной массы и 2-5-кратному увеличению риска переломов у пожилых людей.
Генетические факторы играют важную роль в патогенезе остеопороза представлены пулом генов, которые связанны с развитием патологии (снижением костной массы и нарушением микроархитектоники).
Также известно, что плотность костной массы определяется генетическим наследуемыми особенностями.
Поэтому при наследуемой низкой плотности костной массы и наличием определенных генетических мутаций, риск развития остеопороза у ряда лиц возрастает в значительное количество раз.
Своевременное выявление изменений генов позволит принять превентивные меры, связанные с изменением образа жизни или применением лекарственной терапии, прежде чем болезнь разовьется.
Кроме того исследуются мутации в гене коллагена ,который содержится в коже. Знание полиморфизма дает возможность определить необходимую тактику в применении коллагеновой терапии в косметологии. Остеопороз также влияет на качество волос, ногтей и зубов.
Генетическая панель:
Анализ полиморфизмов в генах коллагена (COL1A1) и кальцитонина (CALCR), в гене рецептора витамина D (VDR),в гене лактазы (LCT)
Прайс
- Tweet
Нравится!
LIKE!
