Дарья Полюдова 11.08.2014 16:53:55
очень интересно, спасибо за информацию. 
Аnti-aging исследования
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ТЕСТ: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ — СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
В результате исследования проводится исследование полиморфных аллелей, для которых показаны наиболее значимые ассоциации с заболеваниями: ишемический инсульт, гиперхолестеринемии, гипертония, тромбофилии.
Ишемический инсульт - это заболевание, характеризующееся значительной клинической и генетической гетерогенностью. На даный момент известны аутосомно-доминантные формы заболевания, с различной пенетрантностью мутаций и высоким риском ишемического инсульта. Но, в большинство случаев причиной этого заболевания являются мультифакторными, в развитии которых приблизительно равный вклад вносят средовые и генетические факторы. Целесообразно проводить исследование генетических факторов риска ишемического инсульта в профилактических целях лицам, имеющим родственников первой или второй степени родства, перенесших это заболевание. Это позволяет разработать программу профилактики этого заболевания.
Гиперхолестеринемии
Половины смертности, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями связаны с ишемической болезнью сердца (ИБС). Это заболевание чаще всего является мультифакторным, хотя описаны и моногенные формы. В патогенезе ИБС, инфарктов миокарда ведущая роль принадлежит атеросклерозу, который в значительной части случаев является результатом нарушений синтеза и обмена различных липопротеинов, а также мутаций в рецепторах к ним.
Гипертония (артериальная гипертензия)
Большая часть заболевания этой болезнью приходится на зрелый возраст и составляет 20-26%. Согласно исследованиям, в патогенезе артериальной гипертензии принимают участие продукты около 150 генов. Одну из главных роль в регуляции артериального давления играет ренин-ангиотензин-альдостероновая система (RAAS). Активность компонентов системы RAAS в основной степени определяется генами, кодирующими соответствующие белки. Для полиморфизмов в генах ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ, c.2306-118_2306-117ins288) и в гене ангиотензиногена (AGT, p.М235Т) показаны ассоциации с повышенным риском развития гипертонии. В профилактических целях исследование генетических факторов риска артериальной гипертонии целесообразно проводить лицам, имеющим не менее 2 родственников первой или второй степени родства, страдающих артериальной гипертензией. Выявление полиморфизмов, увеличивающих риск артериальной гипертензии, позволяет разработать программу профилактики этого заболевания.
Тромбофилии
Венозные тромбозы глубоких вен и их осложнения, включая легочную тромбоэмболию, представляют собой клинически и генетически гетерогенное состояние. В настоящее время исследованы несколько генов, изменения в которых могут приводить к повышению риска развития тромбозов, особенно при наличии провоцирующих факторов. Наиболее частыми из известных генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, считаются полиморфизмы в генах факторов свертывания крови F2 (c.*97G>A) и F5 (c. 1601G>A), и полиморфизмы в генах фолатного цикла (метилентетрагидрофолат-редуктаза, MTHFR; метионин-синтаза редуктаза, MTRR; метионин-синтаза, MTR). Полиморфизмы в генах факторов F2 и F5 вносят больший вклад в риск развития тромбофилий и имеют самостоятельное клиническое значение. Выявление одновременно нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития тромбозов.
Генетическая панель:
Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, MTHFR, MTRR, MTR
Прайс
Ишемический инсульт - это заболевание, характеризующееся значительной клинической и генетической гетерогенностью. На даный момент известны аутосомно-доминантные формы заболевания, с различной пенетрантностью мутаций и высоким риском ишемического инсульта. Но, в большинство случаев причиной этого заболевания являются мультифакторными, в развитии которых приблизительно равный вклад вносят средовые и генетические факторы. Целесообразно проводить исследование генетических факторов риска ишемического инсульта в профилактических целях лицам, имеющим родственников первой или второй степени родства, перенесших это заболевание. Это позволяет разработать программу профилактики этого заболевания.
Гиперхолестеринемии
Половины смертности, связанной с сердечно-сосудистыми заболеваниями связаны с ишемической болезнью сердца (ИБС). Это заболевание чаще всего является мультифакторным, хотя описаны и моногенные формы. В патогенезе ИБС, инфарктов миокарда ведущая роль принадлежит атеросклерозу, который в значительной части случаев является результатом нарушений синтеза и обмена различных липопротеинов, а также мутаций в рецепторах к ним.
Гипертония (артериальная гипертензия)
Большая часть заболевания этой болезнью приходится на зрелый возраст и составляет 20-26%. Согласно исследованиям, в патогенезе артериальной гипертензии принимают участие продукты около 150 генов. Одну из главных роль в регуляции артериального давления играет ренин-ангиотензин-альдостероновая система (RAAS). Активность компонентов системы RAAS в основной степени определяется генами, кодирующими соответствующие белки. Для полиморфизмов в генах ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ, c.2306-118_2306-117ins288) и в гене ангиотензиногена (AGT, p.М235Т) показаны ассоциации с повышенным риском развития гипертонии. В профилактических целях исследование генетических факторов риска артериальной гипертонии целесообразно проводить лицам, имеющим не менее 2 родственников первой или второй степени родства, страдающих артериальной гипертензией. Выявление полиморфизмов, увеличивающих риск артериальной гипертензии, позволяет разработать программу профилактики этого заболевания.
Тромбофилии
Венозные тромбозы глубоких вен и их осложнения, включая легочную тромбоэмболию, представляют собой клинически и генетически гетерогенное состояние. В настоящее время исследованы несколько генов, изменения в которых могут приводить к повышению риска развития тромбозов, особенно при наличии провоцирующих факторов. Наиболее частыми из известных генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, считаются полиморфизмы в генах факторов свертывания крови F2 (c.*97G>A) и F5 (c. 1601G>A), и полиморфизмы в генах фолатного цикла (метилентетрагидрофолат-редуктаза, MTHFR; метионин-синтаза редуктаза, MTRR; метионин-синтаза, MTR). Полиморфизмы в генах факторов F2 и F5 вносят больший вклад в риск развития тромбофилий и имеют самостоятельное клиническое значение. Выявление одновременно нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития тромбозов.
Генетическая панель:
Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, MTHFR, MTRR, MTR
Прайс
- Tweet
Нравится!
LIKE!
